珍固^®特立帕肽注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市

由博瑞霖集团旗下上海联合赛尔生物工程有限公司自主研发与生产的珍固®特立帕肽注射液于2024年2月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，国药准字：S20240005。

从2018年获批首个国产特立帕肽到2024年珍固®特立帕肽注射液的升级上市，这一重大突破不仅彰显了博瑞霖-联合赛尔在骨科领域的科研实力再上新台阶，更为医生和骨质疏松患者提供了更为高效便捷的治疗选择。

珍固®特立帕肽注射液的上市，是博瑞霖-联合赛尔对生物技术进步和医学发展持续追求的成果。我们始终关注医生与患者在治疗过程中的实际需求，并以此为动力，推动产品和服务的创新。

我们坚信，珍固®特立帕肽注射液的上市将为医生提供更强大的临床工具，为患者带来更好的治疗体验。

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